本文引用自此
很有趣的科技。該科技突破了「1873年,顯微鏡學家Ernst Abbe」的「光學顯微鏡的解析度無法超過(200奈米)」之論述。
「STED,藉著操作「兩道脈衝光」突破這限制。首先,除中間某個奈米尺度大小的體積之內除外,一道脈衝光,使所有的螢光分子發光,而另一道脈衝光將所有的螢光分子淬滅,因此最後發光仍的而能觀測的分子,僅是該體積內的。最後,將欲觀察的樣本,以『兩道脈衝光』照射,則能取得高解析度的局部,而越多次照射,便能取得越多高解析度的樣本局部。拼湊該樣本局部群,便能取得『接近』樣本整體之掃描結果。
故,『每一次被容許放出螢光的體積越小,最後得到的影像解析度就越高』。因此,在理論上,光學顯微鏡在解析度的方面就不再有限制了。」
我關心的問題有三個。
很有趣的科技。該科技突破了「1873年,顯微鏡學家Ernst Abbe」的「光學顯微鏡的解析度無法超過(200奈米)」之論述。
「STED,藉著操作「兩道脈衝光」突破這限制。首先,除中間某個奈米尺度大小的體積之內除外,一道脈衝光,使所有的螢光分子發光,而另一道脈衝光將所有的螢光分子淬滅,因此最後發光仍的而能觀測的分子,僅是該體積內的。最後,將欲觀察的樣本,以『兩道脈衝光』照射,則能取得高解析度的局部,而越多次照射,便能取得越多高解析度的樣本局部。拼湊該樣本局部群,便能取得『接近』樣本整體之掃描結果。
故,『每一次被容許放出螢光的體積越小,最後得到的影像解析度就越高』。因此,在理論上,光學顯微鏡在解析度的方面就不再有限制了。」
我關心的問題有三個。
一、被允許放出的螢光之體積的縮小,真的不存在極限嗎?(※經驗上的可行性、還有量子物理的理論性挑戰---在分子觀察尺度越小的狀況下,發現分子會忽大忽小,這是否會影響多次的反覆掃描的重組結果?)
二、該科技所耗費的資金有多少?無論是起初的儀器開發、採買,中間的耗材......
三、該觀測技術,不會對樣本產生「額外影響」嗎?