承接之前製膠的主題，今天看跑膠
把sample 放進做好的膠中，插上電源後跑大概一小時，可以得到下面這張圖
最右邊的是 marker 可以看出你的wash buffer是不是洗出你不要的蛋白，elution是不是你要的蛋白
不過這張是用 gel filtartion 所以會看到有幾條特別明顯，是因為在取的時候我們就已有先看數據，特別取了特定區間流出來的樣品。
題外話越大的蛋白跑的越慢，越小的會在越高的位置。
換個角度
準備送養好的蛋白晶體去做繞射分析。
手有點抖，這就是打晶體的地方
同步輻射中心，台灣人極大部分一輩子不會去，也沒聽過的地方。
實驗場所大概是這樣
然後就撈晶體，放上機器開始打繞射圖，跑數據然後process
由於很忙而且學術機密，當然是不能外洩囉
撈晶體是最難的，相當需要心靈手巧，另一方面則是取決蛋白本身條件構型等等，並不是所有蛋白晶型都能容易分析。
就這樣
不是我自我感覺良好，真心覺得我的文章滿充實的，雖然大部分巴哈鄉民應該有看沒懂吧？
(謎之聲: 為了避免人家說我看不懂，先上gp再說)
