一般來說疫苗研發會需要5~10年。
其中大部分的時間都是用來確定這個疫苗的安全性。
武漢肺炎疫苗中，需要在零下80C保存和運輸。
這是因為為了搶快，研發時間都放到安全性那邊了，沒時間測試高溫運輸和保存期限。
所以只能用最高標準 零下80C保存
也許可以研發出只需要冰箱的10C疫苗，但是那樣就得多花好幾年。
疫苗研發搶快的結果舊是犧牲了保存期限和保存溫度。
根據
| 名稱 | 機制 | 贊助商 | 試驗階段 | 研發機構 |
| Ad5-nCoV | 重組活疫苗 載體是5腺病毒 | CanSino Biologics | III | 武漢醫院 |
| AZD1222 | 重組活疫苗 載體是猩猩腺病毒 | 牛津大學 | III | 牛津大學， 詹納研究所 |
| CoronaVac | 死病毒佐鋁鹽 | 中國北京科興 | III | 中國北京科興 |
| JNJ-78436735 | 被閹割的活病毒 | 強生 | III | 強生 |
| mRNA-1273 | mRNA疫苗 | modernatx(美國) | III | 華盛頓健康研究中心 |
| 無名氏 | 減活疫苗 | 中國醫藥集團 | III | 武漢病毒研究所 |
| NVX-CoV2373 | 奈米顆粒 | novavax | III | novavax |
| AdimrSC-2f vaccine | 次單元疫苗 | 台灣 | I | 國光生技 |
| Sputnik V | 重組活病毒 | 普丁 | II | ??? |
更新日期 11/5
武漢研究所你.....研發活性降低的武漢肺炎活病毒疫苗
這嫌疑跳到黃河也洗不清了，自盡吧，lancer
然後Sputnik V明明還沒完整測試，普丁認可了。戰鬥民族不是這樣當的啦.....
疫苗原理：
把長的像病毒的東西給免疫系統看，免疫系統把他爆打一頓，獲得經驗值。
下次對付類似的病毒時就能更好。
以此原理開發了各種疫苗：
1.活病毒疫苗
這是人最早的疫苗，使用類似但症狀輕微的類似活病毒感染，接受者會生病，然後再痊癒。
例子:天花和牛痘。
因為真的會被感染一次，免疫系統實彈演習，疫苗保護效果好到不可思義，通常都有20~50年以上的保護時效。
誇張一點的像卡介苗，甚至還能防到其他疾病。畢竟實彈演習，免疫系統操演比較精實。
優點：持續效力靠妖長
缺點：施打者真的會生一次病死掉、靠運氣要找到剛好能用的。製造時需要培養大量病毒
1-B
活減毒疫苗
這種疫苗是把原本很危險的病原體養起來，養久了這些病原體演化成廢柴。
讓廢柴版的病毒感染，接受者會生病，然後再痊癒。使用的是同一種病菌，但是靠著演化論的奇妙力量，培養成廢物。
麻疹疫苗屬於這類。MMR三合一疫苗屬於這類。
優點：持續效力靠妖長，容易生產。
缺點：有些疾病太危險，就算廢柴化後還是很危險，象是HIV和伊波拉。
必須確保病毒夠廢，很難開發。
2.死病毒疫苗
把病毒煮熟之後打進體內。讓免疫系統對著死掉的病毒鞭屍，由於是和不會反擊的敵人作戰，演習效果很差。
死病毒疫苗常常會發生刺激不夠的問題。或者幾年後免疫系統就忘了，時效通常是3~5年。
優點：研發簡單、病毒死了比較安全
缺點：有時候強度不夠，保護力衰退比較快。製造時需要培養大量病毒
例子：日本腦炎疫苗 Q熱疫苗
3.次單元疫苗
這是死病毒疫苗的高科技版本。用高科技找出病毒身上哪個部分仇恨值最高，讓免疫系統真對這些重點部位練習。
只把病毒身上，對於刺激免疫系統最重要的部份純化出來。
搭配基因改造可以很輕鬆的大量製造。這是目前最常用的疫苗。
不過因為是病毒碎塊，免疫系統不覺得這個是敵人。需要加一些添加物讓免疫系統攻擊。
例子:b肝疫苗
優點：經過高科技加持 在持續時間上有所改良 可以用基因改造的細菌簡單的生產
缺點：研發時間很長。而且需要高科技培養細菌，純化產物。需要添加物
4.重組活病毒疫苗
這是活病毒疫苗的高科技版本。結合了次單元疫苗和活病毒疫苗的特點。
把普通的病毒，表面加上另一種X病毒的次單元，讓免疫系統覺得他是X病毒，瘋狂攻擊。
就想成實彈演習的時候，把靶子的SKIN通通換成X敵人，借此訓練針對X敵人的作戰。
目前這類疫苗還很罕見，唯一一種合法上市的是伊波拉疫苗。
但是在實驗室，在人體實驗的很多
人類的重組活病毒疫苗還沒有通過驗證
例子:馬腦炎病毒疫苗 開發失敗的愛滋病疫苗HVTN 505
伊波拉疫苗
優點：實彈練習；可以針對任何一種疾病開發
缺點：研發時間極長。基因改造大家就會比較怕。
5.奈米顆粒假病毒疫苗
這是次單元疫苗的高科技版本。製造出一個長的像病毒，打起來也象病毒的奈米顆粒。
免疫系統覺得這種仿真靶打起來比較真實，所以效果比較好。改進了次單元疫苗只有病毒屍塊的缺點，用奈米科技做一個病毒屍塊沙包讓免疫系統打。擬真感!!!
優點：擬真，效果比次單元好 可以工業化大量製造 可以調整奈米顆粒的性質符合需求
缺點：這是新型技術 尚未通過測試
6.DNA與RNA疫苗
這個疫苗就很腦洞大開了。
我們知道病毒會駭入細胞，強迫細胞製造更多病毒。
這類疫苗則是會駭入細胞，強迫細胞製造更多疫苗。
DNA疫苗會入侵細胞，然後把這個細胞變成疫苗製造廠，直接在患者體內製造疫苗。
當然，DNA疫苗沒有自我複製功能，所以你接受了100單位的DNA疫苗，你體內就只有100個細胞會被變成疫苗製造機。
這種疫苗的優點是，疫苗本體只是一段DNA，在電腦上面敲一敲就可以印出來，然後打到老鼠身上開始測試。
比方說武漢肺炎好了，我們已經知道其他類型的冠狀病毒疫苗是用S蛋白當靶讓免疫系統練習。
所以DNA疫苗開發者就把S蛋白加進去，這樣被【疫苗】的細胞就會製造S蛋白。
免疫系統看到這個細胞怎麼長的一臉武漢，把他爆打一頓。
練習效果就很好。 因為在真的病毒感染的狀況下，也會出現殭屍細胞。
這是這個狀況下的殭屍細胞是友軍，打死他會有大量經驗值。
優點：開發時間極短 只需要進行後續的安全性開發測試和de-bug 實彈演習
缺點：亂搞基因感覺好象不太妙 重要的細胞也被疫苗就慘了
OMEGA
有些疾病無法開發疫苗
例子：登革熱 登革熱有特殊能力 元素之相 總共有ABCD四種登革熱
如果你有A登革熱免疫力，你就免疫A登革熱 但是如果碰到B登革熱
你就會全身出血，送進加護病房。
上一個想要開發登革熱疫苗的廠商，想說一次給ABCD四種免疫力就好。
結果搞到變成4倍加成
感冒病毒
感冒病毒突變速度太快了，又太多種。疫苗開發速度沒有他突變的速度快。
流感病毒則是因為傷害比較大，廠商願意砸下重金加速開發。
所以人類可以勉強追上流感病毒的速度。
愛滋病毒
愛滋病毒直接切後排，專殺免疫細胞。突變速度甚至比流感還快。
疫苗開發完全就是絕望的戰鬥。
目前唯一一種愛滋病疫苗的原形機，可以提供30%的保護力。
