硫酸鎂、硫酸鈉等鹽類瀉藥會改變滲透壓，妨礙腸道吸收水分，使糞便膨脹鬆軟，並刺激腸道蠕動。
藥物的生物學作用分成兩種：
1.與受體結合
2.進入細胞阻止酵素功能
不論藥物發揮哪一種功效都必須先進入血液才能遍佈全身。
表皮用藥：抗生素、類固醇、非類固醇抗炎藥(NSAISs)
軟膏：凡士林+藥
乳液：藥品+水溶液
乳霜：油+水+界面活性劑
栓劑：可可脂或聚乙二醇(PEG)
吸收後的藥物一部分會與血蛋白結合，成為「結合型藥物」，無法通過血管壁，不具藥效；反之，「游離性藥物」才有藥效。
由於結合型藥物無法進入組織，也不會被肝腎代謝，留在體內較長時間。
老人的血蛋白比較少，因此給予普通劑量的藥物可能藥效會過強
腎上腺素、多巴胺與beta1受體結合後可以提高心肌收縮力，被用來治療心臟衰竭
alprenolol與beta1受體結合後反而讓心跳變慢，是antagonist用來治療高血壓心絞痛
phase2反應：與glucuronic acid(葡萄糖醛酸)、硫酸、glycine(甘胺酸)、glutathione(穀胱甘肽)結合使水溶性增強
強化P450藥物：
1. barbiturates
2. 抗癲癇phenytoin、carbamazepine
3. rifampicin
4. 抽菸
弱化P450藥物：
1. 支氣管擴張劑theophylline
2. 磺胺類殺細菌sulfonamides
3. 巨環類抗生素macrolide
4. azole類抗生素
5. 胃潰瘍藥cimetidine
6. 心律不整藥quinidine
7. 降血壓藥diltiazem
飯前攝取的藥物：糖尿病用藥voglibose, acarbose, miglitol抑制alpha-glucosidase使單醣量減少
考試驗收：
1. 鹽類瀉藥機轉？
2. 藥物的生物學作用分哪兩種？
3. 軟膏、乳液、乳霜差別？
4. 栓劑組成？
5. 結合型藥物、游離型藥物差別在哪？
6. beta1 receptor agonist or antagonist 有哪些？作用結果？
7. phase2反應有哪些？
8. 什麼藥會強化或弱化CYP450?
9. 糖尿病用藥何時攝取？有哪些藥？機轉？
