3.在複製時，DNA雙螺旋由一個特定的點解開，此點稱為複製起點(origin of
replication，在E. coli中為OriC)。
4.在每個複製起點上，會有兩個點(replication forks)是新的聚核苷酸鏈形成的地方；
在兩段原始DNA區域之間之新合成DNA所形成的bubble(也稱為eye)構造，顯示出兩個複
製叉是以相反方向延伸的；這種特色也稱為θ結構
5.新合成的DNA有一股(leading strand)是接觸3'→5'的模板，以5'→3'的
方向連續地合成；而另一股(lagging strand)則是以小片段半不連續地形成
（semidiscontinuously，在原核生物中主要是1000-2000個核苷酸長度）的，
稱為Okazaki fragments
6.lagging strand的片段接下來則藉由DNA ligase將它們連接在一起。
7.一個核苷酸加入成長中DNA鏈的過程。在成長中DNA鏈端的3'-OH為親核劑。
它攻擊鄰近將要加入成長鏈核苷酸之糖上的磷。焦磷酸鹽被移除而新的磷酸二酯鍵形成。
8.聚合酶之效用有兩種重要考量，就是合成反應的速度(turnover number)
以及持續效能(processivity)，亦即在酵素從模板上分離之前所連結之核苷酸的數目。
9.DNA聚合酶I在複製中有特別的功能:
切除RNA primer和「修補」（patching）DNA
DNA聚合酶III是主要負責新合成股之聚合反應的酵素。
10.所有這三個聚合酶都有的3'→5'核酸外切酶的活性，是proofreading
功能的一部分；不正確的核苷酸在複製的過程中被移除，而被正確的所取代，
校正的進行是一次檢查一個核苷酸。
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無
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