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介紹先天性虹膜是一種由先天性
易感性所產生的虹膜(茶)離開
根部而丟失的疾病。
這是一種罕見的疾病,發生頻率為
1至5至10萬人,男孩多一點,
60%至90%為雙眼。
整體2/3是常染色體顯性遺傳,1/3偶發性發展。
涉及到參與組織形成的基因PAX6的基因的變化,
除了irialis之外可能發生各種各樣的並發症。
在零星病例中,約20-30%涉及腎腫瘤,
泌尿系統異常,智力低下。
■症狀沒有調節光量的虹膜,
從嬰儿期開始就會變黑。眼睛發抖(眼球震顫),
黑眼圈變白且多雲(角膜混濁)。
約80%在出生後1年內診斷,但早期發現和早期治療是重要的。
如果懷疑有不規則的不規則行為,請首先去看眼科醫生。
因為這是一種遺傳性疾病,如果你有沒有先天性虹膜的
父母和兄弟,最好是一次出生一次。
如果您發現角膜本身或背部有白色混濁,
您可能需要手術,請盡快進行眼科檢查。
■並發症·黃斑發育不良:大多數影響並發症的視力。
在感知眼後的光線的視網膜中,為了精細地觀察物體的形狀,
在被稱為重要的黃斑的部分的形成不良的狀態下產生眼震。
目前沒有根本性的待遇。
青光眼:與先天非痣50〜75%合併。
眼角水的形成稱為角角度不好,
眼壓通過阻塞而升高,視神經受阻,
視野縮小。在許多情況下,需要手術治療。
·白內障:據說與80%的先天性無虹膜合併。
白內障是一種疾病,如果與稱為晶狀體的
照相機相比,起到晶狀體作用的部分變得渾濁。
高濁度時需要手術治療。
·其他:
因侵入血液引起角膜混濁,
視神經發育不良,斜視,屈光不正等
■治療和管理為了減少畏光(眩光),
可能需要使用帶有虹膜的遮光眼鏡或隱形眼鏡。
我們佩戴合適的眼鏡矯正屈光不正,
鼓勵更好的視功能發展。如果您合併青光眼,
則需要手術或使用滴眼液進行治療。
即使出生後沒有異常,生長發生並發症,
視力下降,因此需要定期進行眼科檢查。
為了調查是否存在腎腫瘤,
定期檢查泌尿科和小兒外科也是必要的。