主題

國產疫苗與外國疫苗的資訊,資訊來自專家在節目上的講解

洛晨 | 2021-05-29 17:49:55 | 巴幣 0 | 人氣 76

疫苗還沒上市就有人在帶風向拉
還有人說不相信CDC的專家會議

所以我寫了這一長串
既然有人要帶風向妨礙防疫與疫苗的施打
我就想寫一篇整理來反制


我笑了

如果連專家會議的意見你都不信
那你可以直接去打中國疫苗了

因為當初輝瑞默德那也是緊急授權

至於2期人體試驗為什麼可以緊急授權
這是藥品的人體試驗本來就有的通融方式

如果不願意打國產疫苗
可以
你可以等不知道甚麼時候才能又買到的美國歐洲疫苗

但是,疫苗先打就先產生保護力
歐美疫苗最快是12天可以產生保護力

你就慢慢等
就祈禱你在等地期間不會被感染

根據外國研究資料
打了第一劑即使保護力較弱
依然可以有效地降低重症的機率

看你要不要阿
至於台灣的疫苗安不安全
台灣的疫苗是組合蛋白疫苗
理論上比MRNA疫苗副作用小
問題只在抗體產生的量夠不夠

開發疫苗的公司不是笨蛋
也有方法可以比較國產疫苗與外國疫苗的差異

方法就是測量打國產疫苗的人產生的有效抗體量
與施打國外疫苗的人產生的有效抗體量

這些東西現在的科技都可以測得出來

人體實驗二期
國內的疫苗場準備做大人數實驗

補充
第二期臨床試驗的目的,是進一步探討疫苗的免疫原性與安全性,並找出目標族群的最適合施打劑量、投予方式、投予時程,且受試者人數會比第一期來得多,實驗設計會採用劑量組別設計,並以隨機分配、對照、平行設計來實驗,可同時評估不同劑量之間的免疫原性與安全性,而免疫原性同時也是第二期臨床試驗主要的評估指標,可當作之後劑量選擇以及劑型選擇的參考依據。

在完成前兩期臨床試驗之後,就可進入第三期臨床試驗,主要目的在確認疫苗的療效與安全性,以利疫苗能順利上市,此階段試驗通常設計為雙盲、前瞻性、隨機分配的實驗模式,並有安慰劑可對比其療效,以利評估施打之後的安全有效性,也會針對特殊族群來做試驗,像是懷孕婦女,來進行免疫原性試驗,有時還會評估此新開發的疫苗,若與其它疫苗同時施打,是否會有互相干擾之情形。

因為疫情已經蔓延
要人去做打安慰劑的疫苗
再去染病
這樣的實驗不人道
所以
有專家建議
二期結束後比對實驗結果
採驗有效抗體量去對比國外疫苗
如果抗體量差不多
那就緊急授權
之後再補第三期試驗資料

只要大人數實驗的副作用不高
安全性可以獲得確認
就可以直接緊急授權

至於國際認證
也可以在開始大量施打後同時做第三期的研究

理論上因為第二期做大人數
所以安全性可以逼近第三期的參考價值
只要國內施打後的有效性
在臨床上得到證實
那就可以向WHO申請國際認證

但是這些過程
如果照正常程序來至少要好幾個月

所以才會有二期人體實驗緊急授權的條款


外國的疫苗也都是緊急授權先用
第三期臨床試驗後緊急授權
不過台灣可以大量做第二期試驗
先緊急授權在追認第三期試驗結果

不信台灣的專家會議的人
我也沒輒

但國內外除了中國都是這樣做
中國是連實驗資料都沒有交出來

更不用提安全性了

AZ當初緊急授權的時候
初期也有一些不良反應的案子出現
輝瑞、莫德納都有
但這幾家疫苗現在全世界搶破頭

你不願意用國產疫苗
你就得等全世界疫苗都注射得差不多了

你才可能打得到國外的疫苗

風險你自己評估吧
重症
就算救回來也有可能留下終身的傷害

--------------------------------------------------


另外一個是疫苗混合施打的研究

目前已知的資料
AZ第一劑混打第二劑忘記是輝瑞還是莫德納
保護力更高 有效抗體測出來更高

第一劑輝瑞莫德納第二劑AZ
目前外國已經有初步的研究論文出來
但還沒有正式的結論

因為疫苗就是這麼缺
國外已經在做混打的人體實驗了

輝瑞混打莫德納
也在做研究了


-------------------------------------------------------

人體實驗二期做大人數的實驗
可以有效的降低副作用的安全風險

所以
國外疫苗做三期人體實驗
但國內想二期人體實驗就緊急授權

我國的兩隻正在進行人體實驗的國產疫苗
也都是希望採取這種做法
只要二期實驗有效抗體數量足夠
沒有嚴重的副作用
大概就會緊急授權了

而疫苗的量產早就在進行
半年多前的輝瑞、莫德納、AZ疫苗也是這樣做

因為不這樣做
等你拿到緊急授權在開始生產
又要等幾個月的時間才有疫苗可以用


但共匪肺炎
就是這麼的嚴重

所以各國都採納了緊急授權的做法

至於你要不要信任台灣的專家
緊急授權

那是你自己的決定
風險你要自己承擔


現實就是
國際上你要買到那幾隻疫苗很難
再等下去
你的感染風險會越來越高

甚至以後可能還會有醫護已經打了AZ莫德納的人
會混打國產疫苗

現在的情況
沒那麼多選擇

你可以選擇不打
但是一旦感染共匪肺炎
重症
那個風險
你是否願意承擔

我無法干涉你的決定

但我只要有疫苗
我就會去打

因為這樣不只保護自己也保護家人

至於有些共匪想要擾亂台灣的疫苗注射
我是奉勸
不要信共匪的話

因為
研究疫苗的技術

不是新的技術
而是行之有年的成熟技術
如果是MRNA疫苗風險可能比較高
因為這是比較先進的科技

但台灣採用的組合蛋白疫苗
是過去流行性感冒就在用的成熟度很高的技術

以台灣的技術
我相信
安全性有保證

但副作用是一定會有的

因為
免疫反應正常的現象
就是發燒、頭暈、人不舒服
嚴重的可能還會有過敏性休克(看個人體質)

這些副作用
AZ、輝瑞、莫德納也都有

不可能有百分百的安全
但可以把安全性提到最高
把副作用的危險性降到最低

所以這也是為什麼施打疫苗要在醫院施打的理由
要不然就會在醫院附近
打完疫苗還要等30分鐘
就是為了降低副作用的危險性

當然老話一句
你可以不要打疫苗
沒人能強迫你

但是先打先有保護力

你有選擇權
要相信台灣的專家
還是要信共匪的鬼話

-------------------------------------------------

補充
這些資訊都不是我自己的知識

而是各醫院的專家醫生
在上政論節目的時候講的

其中包含一些大醫院醫學中心等等的主院長副院長

要不要信台灣的專家
你自己決定

但是你如果不信
除非你是在優先順序前面的人

不然應該打不到國外疫苗

------------------------------------------------------

為了避免有人說我偷偷修文
所以我特別註明
我修正前的內容有部分錯誤經站上鄉民提醒
所以我做出修正

國外疫苗是做三期人體實驗
國產疫苗八月中前第三期能不能做出來
我不確定
所以有人在提議
二期做大人數的人體實驗
然後給予緊急授權

這部分指揮中心的專家會議還在討論
還沒有定案

內文因為發現接收的部分訊息我有弄錯
所以自行修正內文修改錯誤的內容

創作回應

追蹤 創作集

作者相關創作

更多創作